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【檢驗原理】
跳躍病病毒探針法熒光定量RT-PCR采用SYBR Green 染料法實時熒光 PCR 技術，跳躍病病毒的基因高度保守區(qū)域設計特異性引物，用熒光 PCR 技術對跳躍病病毒的核酸進行體外擴增檢測，在反應體系中含跳躍病病毒核酸模板的情況下，PCR 反應得以進行并釋放熒光信號，利用儀器對 PCR 過程中相應通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結果的定性、定量分析。
-20℃±5℃，避光保存、運輸、反復凍融少于 7 次，有效期 12 個月。
【適用儀器】
ABI 、MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。
自備：無 DNA/RNA 酶的 1.5mL 離心管，0.2mL PCR 反應管，濾芯吸頭(規(guī)格:10μL，200μL，1000μL)，離心機，振蕩混合器，各種規(guī)格的移液器。
【樣品要求】
1. 根據(jù)實際情況采樣，胃液分泌物、胃液嘔吐物以及樣品培養(yǎng)物作為檢測樣本。
2. 應避免樣本間交叉污染，樣本采集后應及時檢測，也可保存于-20±5℃待檢，長期保存應置于-70℃以下。
【樣品保存和運輸】
上述標本短期內可保存于-20℃，長期保存可置-70℃，但不能超過 6 個月，標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸，嚴禁反復凍融。
商品屬性：
產(chǎn)品名稱
跳躍病病毒探針法熒光定量RT-PCR
英文名稱
Louping Ill Virus
分類
熒光定量PCR
貨號
PR6314
包裝
50T
用途
僅供科研研究實驗
注意事項：
1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解，影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。
3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶，影響實驗結果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內，以便擴增效率佳。
5. 為了您的和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
運輸與保存方式
冰袋運輸。-20℃避光儲存，有效期一年。本品避免反復凍融。建議分裝保存。
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產(chǎn)品及特點 :
聚合酶鏈式反應(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復性)及適溫延伸等幾步反應組成一個周期,循環(huán)進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品,它具有下列特點:
1. 一管式操作,用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物,能專一性檢測出樣品中的大豆成分,但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀,無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%,對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研,足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。