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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1651
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
大鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:大鼠單核細(xì)胞大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞大鼠牙齦上皮細(xì)胞小鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞小鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

大鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞

英文名稱

Rat skeletal muscle fibroblasts

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1651

細(xì)胞介紹:

肌肉可分為肌腹和肌腱,其中兩端較細(xì)呈乳白色的部分為肌腱,呈索條或扁帶狀,由平行的膠原纖維束構(gòu)成,色白,有光澤,但無收縮能力,腱附著于骨處與骨膜牢固地編織在一起,屬于結(jié)締組織,同時,肌腹的表面包以結(jié)締組織性外膜,向兩端則與肌腱組織融合在一起,這些結(jié)締組織是由成纖維細(xì)胞構(gòu)成,具有支持、連接、保護(hù)和營養(yǎng)功能。

細(xì)胞特性:

1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常腿部肌肉組織。 
2)細(xì)胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)免yi熒光染色為陽性。 
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。 
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。 
5)細(xì)胞生長方式:長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf 原代成纖維 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

注意事項(xiàng):

1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨(dú)立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。

產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。


操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個細(xì)胞,以利于進(jìn)一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒?yàn)所需密度,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補(bǔ)加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

SW780人膀胱移行細(xì)胞癌

小鼠肺微血管周細(xì)胞

matrix protein 2 Antibody Blocking Peptide

人牙周膜干細(xì)胞

小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

Recombinant Bovine Alpha s1 Casein, N-His Tag

人根尖牙干細(xì)胞

小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞

DHHC 21 Antibody Blocking Peptide

人腦血管周細(xì)胞

小鼠輸尿管上皮細(xì)胞

CPXM2 Antibody Blocking Peptide

大鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠胸腺上皮細(xì)胞

Recombinant NDV HN protein, His

大鼠食管成纖維細(xì)胞

小鼠乳腺成纖維細(xì)胞

LIPA3 Antibody Blocking Peptide

大鼠肝卵圓細(xì)胞

小鼠髓核細(xì)胞

HOOK1 Antibody Blocking Peptide

大鼠前列腺基底細(xì)胞

小鼠耳軟骨細(xì)胞

MAD4 Antibody Blocking Peptide

大鼠腮腺細(xì)胞

兔腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

Histamine-BSA

大鼠宮頸上皮細(xì)胞

兔胃平滑肌細(xì)胞

Recombinant human EGFR / HER1 protein, C-hFc (HEK293)

大鼠外根鞘細(xì)胞

小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

PLDL1 Antibody Blocking Peptide

大鼠股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠脊髓成纖維細(xì)胞

DMGDH Antibody Blocking Peptide

大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞

DMRT3 Antibody Blocking Peptide

大鼠晶狀體上皮細(xì)胞

兔肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞

GPR157 Antibody Blocking Peptide

大鼠眼外肌成纖維細(xì)胞

兔腹腔主動脈內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞MRPS22 Antibody Blocking Peptide

 

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