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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人睪丸支持細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1385
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人睪丸支持細胞正在出售的產(chǎn)品:大鼠肝間質(zhì)細胞大鼠胃成纖維細胞小鼠腎動脈平滑肌細胞實驗動物(狗)成骨細胞人瘢痕疙瘩成纖維細胞人皮脂腺細胞人黑色素細胞人zi宮內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞人結(jié)腸間質(zhì)細胞羊腎微血管內(nèi)皮細胞
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

人睪丸支持細胞

英文名稱

Primary human testicular supporting cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1385

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

細胞介紹:

睪丸間質(zhì)細胞成群分布在曲精小管之間,胞體呈圓形,橢圓形或不規(guī)則形,胞體較大,直徑約 20μm,胞質(zhì)呈嗜酸性,細胞核呈圓形或卵圓形,常位于中央,染色較淡,有1~2個核仁線粒體多,呈管嵴狀,無分泌顆粒。睪丸支持細胞是存在于雄性睪丸間質(zhì)中的主要細胞類型,其主要功能是分泌和合成睪丸酮,睪丸酮在刺激精子發(fā)生、精子成熟及性功能的維持等方面具有重要作用。
目前,以睪丸支持細胞為靶向的**研究備受關(guān)注。體外培養(yǎng)的睪丸支持細胞能直接反應(yīng)**對該細胞作用的特點,使分離純化睪丸支持細胞成為必要的前提條件。

細胞特性:

1)組織來源于人的正常睪丸組織。
2)細胞鑒定:3β-HSD免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代支持細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:


C6+LUC大鼠腦膠質(zhì)瘤綠色熒光標(biāo)記細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細胞

TUBB Antibody Blocking Peptide

小鼠原代脂肪細胞

人原代淋ba管內(nèi)皮細胞

PYCR1 Antibody Blocking Peptide

豬原代睪丸間質(zhì)細胞

人原代輸卵管上皮細胞

IQCJ Antibody Blocking Peptide

小鼠原代椎體終板軟骨細胞

人原代脂肪干細胞

CHADL Antibody Blocking Peptide

兔原代小腸平滑肌細胞

人原代腦神經(jīng)膠質(zhì)細胞

TRM11 Antibody Blocking Peptide

大鼠原代胰島β細胞

小鼠原代結(jié)膜成纖維細胞

CEAcam8/CD67 Antibody Blocking Peptide

牛原代睪丸支持細胞

豬原代前體脂肪細胞

d-myc Antibody Blocking Peptide

兔原代胎盤間充質(zhì)干細胞

人原代宮頸平滑肌細胞

CD229/LY9 Antibody Blocking Peptide

人原代腸微血管內(nèi)皮細胞

小鼠原代食管上皮細胞

CLIP1 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代肺肌成纖維細胞

大鼠原代胸腺上皮細胞

CD83 Antibody Blocking Peptide

大鼠原代食管平滑肌細胞

豬原代肺微血管內(nèi)皮細胞

LGR4/GPR48 Antibody Blocking Peptide

人原代胰腺星狀細胞

人原代胃黏膜上皮細胞

ANKRD13A Antibody Blocking Peptide

人原代前脂肪細胞

人原代皮脂腺細胞

RECK Antibody Blocking Peptide

人原代膀胱癌相關(guān)成纖維細胞

牛原代前脂肪細胞

Recombinant human Ferritin Light Chain, His

兔原代雪旺細胞

小鼠原代zi宮成纖維細胞

人睪丸支持細胞PMS1 Antibody Blocking Peptide

 

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