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ELISA緩沖液的PH大于蛋白的PI包被分析

日期:2025-04-26 02:42
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摘要: 蛋白和聚苯乙烯板子結(jié)合的詳細(xì)過(guò)程目前上不是很明了,目前認(rèn)為是通過(guò)靜電吸附在板子上的,而聚苯乙烯板子一般在出廠(chǎng)前也要經(jīng)過(guò)強(qiáng)電廠(chǎng)處理以提高吸附能力!肯定和蛋白的帶電情況有關(guān),包被緩沖液并不一定都是PH9.6 的CB,不同的蛋白選用不同的包被緩沖液可以得佳的包被效果,從上面可以看出和蛋白的帶電情況有明顯的相關(guān)性! 為什么緩沖液的PH要大于包被蛋白的PI,原因有兩點(diǎn): 一是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)與酶標(biāo)板的結(jié)合主要是靠疏水作用的物理吸附。而緩沖液的PH略大于包被蛋白的PI,有利于蛋白質(zhì)...

      蛋白和聚苯乙烯板子結(jié)合的詳細(xì)過(guò)程目前上不是很明了,目前認(rèn)為是通過(guò)靜電吸附在板子上的,而聚苯乙烯板子一般在出廠(chǎng)前也要經(jīng)過(guò)強(qiáng)電廠(chǎng)處理以提高吸附能力!肯定和蛋白的帶電情況有關(guān),包被緩沖液并不一定都是PH9.6 CB,不同的蛋白選用不同的包被緩沖液可以得佳的包被效果,從上面可以看出和蛋白的帶電情況有明顯的相關(guān)性!

 

為什么緩沖液的PH要大于包被蛋白的PI,原因有兩點(diǎn):

      一是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)與酶標(biāo)板的結(jié)合主要是靠疏水作用的物理吸附。而緩沖液的PH略大于包被蛋白的PI,有利于蛋白質(zhì)疏水鍵的適當(dāng)暴露。

 

      二是因?yàn)槊笜?biāo)板聚苯乙烯表面暴露的主要是CH鍵,而緩沖液的PH略大于包被蛋白的PI,可以使蛋白質(zhì)帶上負(fù)電荷,有利于蛋白質(zhì)與酶標(biāo)板的牢固結(jié)合,提高包被效率。所以我們常用的包被液體多位PH9.6的碳酸氫鈉緩沖液,當(dāng)然對(duì)PI低的蛋白質(zhì)也有使用PH7.4的包被液的情況。

 

(蛋白質(zhì)等電點(diǎn)的英文縮寫(xiě)是PI。   蛋白質(zhì)在溶液中有兩性電離現(xiàn)象。假設(shè)某一溶液中含有一種蛋白質(zhì)。當(dāng)PI=PH時(shí)該蛋白質(zhì)極性基團(tuán)解離的正負(fù)離子數(shù)相等,凈電荷為0,此時(shí)的該溶液的是PH值是該蛋白質(zhì)的PI值。某一蛋白質(zhì)的PI大小是特定的,與該蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)有關(guān),而與環(huán)境PH無(wú)關(guān)?! ≡谀骋?/span>PH溶液中當(dāng)PHPI時(shí)該蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷。反之PHPI時(shí)該蛋白質(zhì)帶正電荷。PH=PI時(shí)該蛋白質(zhì)不帶電荷  人體內(nèi)PH=7.4;而體內(nèi)大部分蛋白質(zhì)的 PI6; 所以人體內(nèi)大部分蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷)

 

 

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