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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠肝星狀細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1570
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
大鼠肝星狀細胞正在出售的產(chǎn)品:WRL68 (人肝細胞) (Hela污染細胞系,暫不供應)SW948 (人結(jié)腸腺癌細胞) Hey(人卵巢癌細胞)C127 [C-127] (小鼠乳腺腫瘤細胞)SVEC4-10 (小鼠淋ba結(jié)內(nèi)皮細胞)
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

大鼠肝星狀細胞

英文名稱

Rat hepatic stellate cells;RHSC

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1570

細胞介紹:

肝星狀細胞( HSC)位于Disse間隙內(nèi),緊貼著肝竇內(nèi)皮細胞和肝細胞。其形態(tài)不規(guī)則,胞體呈圓形或不規(guī)則形,常伸出數(shù)個星狀胞突包繞著肝血竇。此外,HSC還伸出胞突與肝細胞、鄰近的星狀細胞相接觸。
HSC是ECM的主要來源, HSC激活并轉(zhuǎn)化為肌成纖維細胞樣細胞(MFC),各種致纖維化因素均把HSC作為終靶細胞。肝星狀細胞激活并轉(zhuǎn)化為肌成纖維細胞樣細胞(MFC),各種致纖維化因素均把HSC作為終靶細胞,正常情況下肝星狀細胞處于靜止狀態(tài)。
當肝臟受到炎癥或機械刺激等損傷時,肝星狀細胞被激活,其表型由靜止型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚?。激活的肝星狀細胞一方面通過增生和分泌細胞外基質(zhì)參與肝纖維化的形成和肝內(nèi)結(jié)構的重建,另一方面通過細胞收縮使肝竇內(nèi)壓升高。

細胞特性:

1)組織來源于實驗動物的正常肝組織。 
2)細胞鑒定:結(jié)蛋白(Desmin)免yi熒光染色為陽性。 
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。 
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。 
5)細胞生長方式:長梭狀,星狀細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf 原代星狀 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導致營養(yǎng)物質(zhì)供應不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。


操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

HPAF-II 人胰腺癌細胞

人原代臍動脈平滑肌細胞

TRIM63 Antibody Blocking Peptide

BV2-Luc熒光素酶標記的小鼠小膠質(zhì)細胞

兔原代睪丸支持細胞

ZCWPW2 Antibody Blocking Peptide

PIG1正常人皮膚黑色素細胞

人原代腦微血管內(nèi)皮細胞

CRYBB3 Antibody Blocking Peptide

CTLA4 LG-24中國倉鼠卵巢細胞

人原代肝癌成纖維細胞

phospho-PRKAA1 (Ser487) Antibody Blocking Peptide

OMC-1zi宮癌

人原代橫紋肌細胞

SPTLC1 Antibody Blocking Peptide

V79.4倉鼠肺細胞

人原代食道上皮細胞

phospho-IKK beta (Tyr199) Antibody Blocking Peptide

MHCC-LM3高轉(zhuǎn)移人肝癌細胞

人原代zi宮蛻膜基質(zhì)細胞

ZNF2 Antibody Blocking Peptide

B16-F1黑色素瘤細胞

大鼠原代三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞

JAML Antibody Blocking Peptide

gpc-1前列腺癌細胞

大鼠原代膈肌細胞

TP53I3 Antibody Blocking Peptide

CMT93鼠結(jié)腸癌細胞

小鼠原代心房心肌細胞

DIAPH3 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代髓核細胞

大鼠原代脾基質(zhì)細胞

ARHGAP32 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代骨髓巨噬細胞

小鼠原代T淋ba細胞

CDKN2A/p16-INK4a/P16 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代心肌干細胞

人原代結(jié)腸平滑肌細胞

NSUN5P1 Antibody Blocking Peptide

小鼠原代頜下腺上皮細胞

大鼠原代脊髓神經(jīng)元細胞

EAF2 Antibody Blocking Peptide

大鼠原代前列腺基底細胞

兔原代T淋ba細胞

大鼠肝星狀細胞Rab25 Antibody Blocking Peptide

 

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